JNB：刺芒柄花素抑制宫颈癌的功能研究

宫颈癌是女性与胃癌就其死亡者中最常见的胃癌。迄今为止，宫颈癌的用药主要包括手术和同步放化疗。然而，宫颈癌的治果无论如何较好，5年预后将近为40%。因此，有鉴于开发新新的用药方针以更有效的用药宫颈癌。

迄今为止，PD-1/PD-L1效病毒检查点由于对包括宫颈癌在内的多种胃癌的效病毒应答具有调节发挥作用，已带入潜在的用药内源性。PD-1解读于胸腺内，特别是T细胞内，而PD-L1解读于T细胞内和效原提红褐色细胞内。PD-L1和PD-1转化会破坏胸腺内的现象系统，弱化效病毒T细胞内的较长时间阻碍。这些变化致使效病毒活性破损和T细胞内衰竭。然而，除了已知的对效病毒反应的影响均，PD-L1的解读在细胞内本身也发挥着固有的发挥作用，它作为“分子结构盾牌”保护免疫细胞内免受细胞内溶解。迄今为止为止，许多分析得出结论宫颈癌与PD-L1过解读有关。因此，PD-L1可抑制剂被认为是宫颈癌的有效用药方法。

原癌基因MYC正向凋亡、多见于和分化，MYC正向的也就是说MYC的小规模解读。分析结论得出结论MYC是PD-L1解读的最主要调控因子。在STAT细胞中，STAT3在调节凋亡、存活和分化中起最主要发挥作用。结论得出结论，STAT3的正向降低了PD-L1解读。当归药食同源，具有效炎、效氧化、保肝发挥作用。刺芒细花素是从当归中提炼的一种异黄酮，可弱化细胞内周期阻碍，效血管转化成，并可在一系列，如宫颈癌、肺癌、结高血压和帕金森氏症中转移。以前的分析得出结论，刺芒细花素对多种免疫细胞内具有可抑制意志力。然而刺芒细花素的效发挥作用机制由此可知不似乎。

近日在Journal of Nutritional Biochemistry发表的一项分析，通过精子和体内科学实验，透过Discovery Studio 2017/CDOCKER顺利进行分子结构对接科学实验，探究刺芒细花素与PD-L1、STAT3和MYC细胞的转化模式；效病毒共沉淀、Western blot/RT-PCR检测RAF、STA T3、JAK2、Src、MEK、p70S6K、ERK、MMP-9、VEGF、ICAM-1、JAK1、p-JAK2、PD-L1、MYC、p-STAT3等细胞/RNA的解读水平，组织病理学、效病毒组化顺利进行精子验证，探究刺芒细花素对宫颈癌的体内和精子效发挥作用。

结果得出结论，刺芒细花素通过提高MYC和STA T3细胞的解读来可抑制PD-L1细胞的合成。刺芒细花素通过RAS/ERK接收机移动式突出提高MYC细胞的解读，通过JAK1/STAT3接收机移动式可抑制STAT3的正向。效病毒共沉淀科学实验得出结论刺芒细花素通过干扰MYC与STAT3的相互发挥作用可抑制PD-L1细胞的解读。刺芒细花素通过TFEB和TFE3介导的溶酶体发生倡导PD-L1细胞降解。T细胞内防护科学实验得出结论刺芒细花素能弱化细胞内疗效T胸腺内(CTLs)的活性，恢复对细胞内的防护意志力。刺芒细花素通过可抑制PD-L1可抑制凋亡、管演化成、细胞内迁移，倡导细胞内凋亡。再一，在动物模型异种移植肿模型中猜测了芒细花素对多见于的可抑制发挥作用。

该分析阐释了刺芒细花素的效发挥作用，为进一步分析和开发新宫颈癌效癌药物共享了依据。

文献资料

Wang Jing Ying,Jiang Ming Wen,Li Ming Yue et al.(2021). Formononetin represses cervical tumorigenesis by interfering with the activation of PD-L1 through MYC and STAT3 downregulation. J Nutr Biochem, undefined, 108899. doi:10.1016/j.jnutbio.2021.108899