一篇秒懂：乳腺癌综合治疗和医学影像评估

卵巢肝癌综可分疗法仍然所发生了策略上的演进，疗法解决方案从单药复所发演进为新陈代谢疗法、联可分复所发、原子基因表达疗法（MTT）的综可分量化方法。这多归功于对卵巢肝癌原子遗传学的深入了解，迄今为止根据卵巢肝癌酶质因子表约持续性将其分成几种多种不同的原子亚同型：luminal A 同型、luminal B 同型、HER2 特征开放性同型、三阴同型（TN），各自的复所发率、疗法解决方案及生存率具备显著关联开放性。

炎皮质醇疗法是皮质醇酶质因子（HR）特征开放性卵巢肝癌疗法解决方案的一均，可抑制雌激感开放性酶质的繁殖。HER2/neu 特征开放性卵巢肝癌之中，原子基因表达疗法则并不需要针对 HER2 酶质因子而抑制瞬时转导移动式。当然，三阴卵巢肝癌之中也有原子基因表达疗法的用武之地。临床研究实践之中这类药品越所发多，因此影像科护理人员必须熟悉综可分疗法的展示显露方式、这类解决方案的方面显露血等持续性。

有鉴于此，哈佛大学医学院 Brigham 妇科医院影像科专家 Michaels 等所写了方面综述，篇名在支线所发表于同类型的 Insights Imaging 上。篇名对卵巢肝癌最初专用、专用疗法及移显露持续性下多种酶质毒药、皮质醇类药品和生物药剂顺利完成了上半年介绍，重点强调了医学影像在评核反应治果及药品刺激开放性上都的抑制作用。现为大家介绍如下。

卵巢肝癌综可分疗法

卵巢肝癌综可分疗法仅限于酶质毒药复所发、新陈代谢疗法、原子基因表达疗法或这类解决方案的联可分量化方法。迄今为止来说，综可分疗法可分成最初专用疗法、专用疗法及移显露持续性下的疗法，各自具备多种不同的侧重点。极少所读物都引荐对淋巴结特征开放性且＞ 1 cm 者均顺利完成综可分疗法。

最初专用疗法意在是下调仍须下调以行保乳开刀或所指导术后复所发；专用疗法为迄今为止的基准疗法解决方案，减小于胸部及局部复所发的几率。专用疗法之中所用的药品解决方案也可可用最初专用疗法时，而移显露时为减轻激进主义解决方案的刺激开放性，优先选择单药疗法。

1. 复所发

最不常用的酶质毒药为紫杉烷类（紫杉醇、库尔瑟莱紫杉醇）、药症性、艾日布林、卡培他临海、顺铂、蒽环类（多柔比星、表柔比星）。

HER2 特征开放性：蒽环类为主的复所发解决方案效果强于非蒽环类。NCCN 所读物同意无论的原子学特点如何，对于所有＞ 1 cm 者均可顺利完成酶质刺激开放性最初专用复所发，＞ 0.6 cm或存在诸如微不常为等持续性时，也要考虑顺利完成复所发。

紫杉烷类及蒽环类药品是专用、最初专用及移显露时主力疗法解决方案的之中流砥柱，HER2 特征开放性卵巢肝癌之中不常与 HER2 基因表达疗法联可分、而 HR 特征开放性卵巢时则不常与新陈代谢疗法联可分。

2. 新陈代谢疗法

极少 HR 特征开放性卵巢肝癌女开放性同意顺利完成新陈代谢疗法。

选择开放性皮质醇酶质因子调节剂（SERM）他莫昔芬是针对卵巢及乳房乳房之中皮质醇酶质因子的抑制；炎皮质醇药剂氟维司群对 ER 无气愤抑制作用，迄今为止同意可用绝经后 HR 特征开放性移显露开放性卵巢肝癌症状经炎皮质醇疗法后经不常显露现实质开放性时的二支线疗法；另一种皮质醇类药品芳香化酶炎病毒（AIs）如阿那曲唑、来曲唑、依西美坦可下降外周雄皮质醇芳香化后转换为皮质醇，对于绝经后女开放性的移显露开放性显露血、最初专用疗法及专用治果格外佳。

促胸腺分解成素释放皮质醇（LHRH）抑制（戈舍瑞林、亮丙瑞林）、孕皮质醇（丙酮甲地孕酮）、雄皮质醇（氟甲睾酮）、大剂量皮质醇（乙炔雌二醇）及其他新陈代谢疗法解决方案可用卵巢肝癌专用疗法及移显露。

HR 特征开放性卵巢肝癌之中，最初专用新陈代谢疗法的效果等同于、甚至强于最初专用复所发。深入研究证明，绝经后皮质醇酶质因子特征开放性卵巢肝癌症状顺利完成最初专用新陈代谢疗法后的保乳率低于最初专用复所发者。此外，芳香化酶炎病毒疗法者的保乳率低于他莫昔芬疗法者。新陈代谢疗法的刺激开放性格外小，引荐可用无法耐受复所发者。

3. 基因表达疗法

曲妥莲炎肿瘤是针对 HER2 酶过表约炎体的单克隆炎体，20% 的卵巢肝癌女开放性症状 HER2 水平高，多项试验证明 HER2 特征开放性卵巢肝癌症状基准主力复所发解决方案重新加入曲妥莲炎肿瘤后无病求生存率格外高。

FDA 还同意另一种 HER2 酶质因子炎病毒帕妥莲炎肿瘤可用移显露开放性卵巢肝癌的疗法。

早就深入研究的其他基因表达药品：托雷斯替尼（HER2）、贝伐炎肿瘤（VEGF）、托雷斯替尼（HER2 特征开放性移显露至之中枢神经系统的耐药症状）、HER3 药剂、PARP 炎病毒等。

是一种具备口服活开放性的双重代谢物激酶炎病毒，可抑制作可用 HER2/neu 移动式及表皮繁殖因子酶质因子（）移动式。鉴于该药在脊髓脊液之中可以超过疗法酸度，因此早就 HER2 特征开放性卵巢肝癌移显露至之中枢神经系统的耐药症状之中顺利完成评核反应。

此外，深入研究声称卵巢肝癌移显露时量化方法双重炎 HER2 阻断疗法在无实质开放性求生存上都要强于单一炎 HER2 药品。NCCN 所读物迄今为止引荐曲妥莲炎肿瘤及帕妥莲炎肿瘤（联可分）与他莫昔芬可分可用 HER2 特征开放性移显露开放性显露血。

医学影像治果评核反应

根据 NCCN 所读物，紧接著既有完全都与同医学影像可不用对反不常所见顺利完成紧接著评核反应才最精确。同意复所发症状每 2～4 个周期、新陈代谢疗法症状每 2～6 个周期顺利完成一次 CT 核反应查。不过，如果症状经不常显露现最初所发显露血、或症状及征象缓和，则同意即刻顺利完成适当的医学影像核反应查。

表 1. 移显露开放性卵巢肝癌医学影像核反应查解决方案

移显露部位

医学影像解决方案

备注

之中枢神经系统

MRI

对软组织清晰度很好

高能量加权超声波（DWI）及超声浸入超声波：适度比对复所发及皮肤肝癌后彻底改变

PET/CT

比对复所发及皮肤肝癌后彻底改变

胃

X 支线

初步筛查解决方案

检验胃移显露时，尖锐开放性低于于 CT

CT

可用核反应查腹腔移显露两口及纵膈淋巴结显露血

评核反应治果、剔除与皮肤肝癌及胸部复所发方面的多种腹腔副抑制作用

消化系统

CT

最不常可用胸部复所发症状评核反应的是多排 CT 平扫、动脉都与及导管都与超声波

非减慢 CT 可可用格外佳的描述显露血范围

MRI

格外佳的核反应查 CT 可疑显露血

消化系统特异开放性造影剂：可剔除较小显露血（

具备IgA时，尖锐开放性强于 CT

脊椎

X 支线

具备肌肉及脊椎的症状和征象时，一般用作首诊解决方案

CT

可用胸部复所发症状 CT 随访时评核反应轴支线骨头

MRI

对比度及清晰度很好，可用评核反应骨头外软组织肇因

Tc 99m MDP 骨头成像

可用乙同型肝药症状的核反应查，以剔除偶所发骨头移显露

PET/CT

对于溶解骨头开放性移显露及骨头髓肇因评核反应来说，比骨头成像格外尖锐

比对胃药及真正的显露血缓和

1. 多排 CT（MDCT）

MDCT 是移显露开放性卵巢肝癌监测的生力军。50% 以上卵巢肝癌可见肝移显露，展示显露为低于密度显露血。疗法有效率的症状之中，综可分疗法后 MDCT 再度仍须一般展示显露为低于密度肿瘤体积减小。MDCT 随访之中可通过非减慢超声波精确检验体积。所写所在单位对所有卵巢肝癌症状如前所述顺利完成腹部非减慢超声波，因为卵巢肝癌移显露有时可偶见于门导管都与。

仍然声称动脉都与及导管都与多都与 CT 核反应查时，富于毛细血管开放性肝移显露的剔除人口比例减小，仅限于卵巢肝癌、肾肝癌、甲状腺肝癌及类肝癌瘤和恶开放性脊髓瘤的移显露。迄今为止尚不大规模回顾开放性深入研究量化 MDCT 评核反**巢肝癌肝移显露时的诊断准确开放性。

移显露开放性卵巢肝癌疗法后的一个典同型展示显露是消化系统上皮细胞皱缩或「真开放性上皮酶质」。复所发症状的真开放性上皮酶质被认为是疗法有效率的展示显露，认为是变小或不复存在引致的上皮细胞皱缩。该展示显露格外不常见于消化系统显露血较大者，提示与上皮细胞皱缩有关的是固有的解剖学特点如繁殖或囊肿，而不仅仅是疗法有效率引致。

原子基因表达药品疗法可减弱肝移显露两口的减慢瞬时，这一现象被称为真开放性实质开放性。该现象以及经不常显露现最初所发显露血或原有显露血一过开放性减慢，都不常见于疗法后 CT 随访。与此十分相似，系统疗法后溶解骨头开放性移显露两口则会经不常显露现成骨头开放性彻底改变，因此再度仍须成像可展示显露为明显的最初生上皮酶质开放性显露血，意味著与最初所发骨头移显露（真开放性实质开放性）误用。临床研究及再生方面资讯（如一个大）适度此时断定。

卵巢肝癌腿部移显露可累及胃法理、胃部、胸膜及腿部淋巴结。卵巢肝癌移显露至胸膜多展示显露为胸膜鳞状、增厚及积液。

卵巢肝癌移显露至胃法理时的医学影像展示显露仅限于孤立开放性或多所发开放性胃鳞状、气管内鳞状、肺脏内肝癌扩散、胃部实开放性变。胃法理移显露开放性鳞状一般为实开放性球形或方形、边界支线清晰、多位于胃外周，这一点与其他染病或药症多种不同。不过，卵巢肝癌症状之中的孤立开放性胃鳞状并非一定是移显露开放性显露血，50% 以上的鳞状意味著是其他原因，如胃原所发或其他良开放性显露血，必须经组织学声称。

综可分疗法后移显露开放性胃鳞状体积减小，酶质刺激开放性复所发或较最初颖的炎毛细血管分解成疗法后，胃鳞状一般不太难以经不常显露现空腔十分都与似彻底改变。为消除错误的核反应对为病因实质开放性，原所发开放性胃肝癌的文献之中仍然明确提显露用其他解决方案对空腔显露血顺利完成核反应查（如忽略核反应查过程之中的空气）。

2. MRI

卵巢 MRI：最初专用疗法时，卵巢 MRI 超声波可可用监测化果，且强于临床研究、超声波及 X 支线核反应查。MRI 和流行病学核反应查之中的形状方面系数极高（＞ 0.9），而临床研究和 X 支线核反应查与流行病学核反应查的形状方面系数仅约 0.7。

MRI 检验最初专用复所发后残余显露血的尖锐开放性和准确开放性很好，共有 96%、89%。众多深入研究证明，MRI 剔除卵巢肝癌的精确开放性取决于原子亚同型、疗法前 MRI 展示显露、核反应AO。HER2 特征开放性或三阴卵巢肝癌之中，MRI 评核反应及形状彻底改变的精确开放性较高；luminal 同型卵巢肝癌、核反应AO低于、首诊 MRI 之中展示显露为IgA非肿物十分都与似减慢时，MRI 评核反应及形状彻底改变的精确开放性格外高于。

特性减慢 MRI 结可分亲缘量化对于评核反应减慢动力学来说则会格外佳，因为该所当前与最初专用治果之中的毛细血管分解成彻底改变有关。

消化系统 MRI：MRI 对软组织认定很好，使得它在评核反应消化系统移显露时特别是在有用。特性减慢 MRI 在比对肝移显露时尖锐开放性大于 90%，低于减慢 CT 的 80% 有数。评核反应治果时，同都与位（in-phase）及反都与位（out-of-phase）MRI 在评核反应可误认为肝移显露的复所发引致消化系统脂肪变开放性肿瘤上都效果格外佳。少数深入研究证明高能量加权 MRI 可计算卵巢肝癌疗法的更早效果。

消化系统特异开放性造影剂如锂塞酸二氟、锂贝葡胺均可通过胆道及肝脏移显露。肝肾新功能显露现异不常症状锂塞酸二氟胆道移显露约占 50%，特性减慢 MRI 结可分绝都与超声波，检验移显露开放性显露血的尖锐开放性比仅用特性减慢 MRI 高 10% 以上。这类药剂在检验 1 cm 以下微小移显露、比对移显露开放性显露血及局两口鳞状状上皮酶质上都特别是在有设法。

脊髓部 MRI：脊髓部 MRI 是定位脊髓部移显露两口及评核反应的最佳核反应查解决方案。对于生存率很好症状来说，可通过开刀和/或皮肤肝癌（立体定向或全脊髓皮肤肝癌）超过局部压制。疗法后彻底改变可十分相似复所发或残余显露血，因此不常无法测定。

疗法区的环减慢肿瘤是疗法有效率（皮肤肝癌引致坏死、肿瘤切除区四周的肉芽组织）、还是复所发，意味著无法判定。显露血经不常显露现的时间意味著适度确诊，皮肤肝癌坏死一般经不常显露现于四个月末内、2～3 天内不复存在。

诸如高能量加权及浸入 MRI 等文职 MRI 可不用适度比对复所发及疗法后彻底改变。复所发时高能量受限，而疗法后彻底改变在表观高能量系数（ADC）图之中则为高瞬时密度。浸入 MRI 之中，移显露开放性显露血一般展示显露为比起脊髓血容量（rCBV）减小，而皮肤肝癌引致坏死一般为比起脊髓血容量减小于。

3. 18F-FDG PET/CT

PET/CT 在都可仍须核反应查不能确切时很有设法，特别是在对于那些局部实质开放性期或移显露开放性显露血症状。考虑到炎药品疗法后引致代谢开放性彻底改变上都，PET/CT 也很有设法。FDG-PET/CT 计算原所发开放性卵巢肝癌组织解剖学效果的总体尖锐开放性和特异开放性共有 81%、79%。与 MRI 十分相似，FDG-PET/CT 在计算 HER2 特征开放性及三阴卵巢肝癌的解剖学完全大大减小上都要比 luminal 同型好。

最初专用疗法之中，一个疗程复所发后最大基准营养值（SUVmax）都与对基础值来说减小于 60%，这一点在计算流行病学完全大大减小（pCR）上都的特异开放性高约 96%。这一点可以提供关键性生存率资讯，因为约 pCR 的症状都与对无大大减小者来说具备格外高的无病求生存和总求生存。

PET/CT 经不常显露现早先，检验策略仅限于核反应查结果或传统意义医学影像，因此对核反应查结果和亲缘资讯依赖开放性很强。PET/CT 在一次疗法后、开刀后流行病学声称早先就从代谢角度考虑到是否有效率，从而更早考虑到是停顿该解决方案、还是对疗法顺利完成修正。很多深入研究仍然证明，半决赛复所发后移显露两口之中 FDG 营养的减小于程度可以区分开是否有效率。

FDG-PET/CT 计算移显露开放性显露血的尖锐开放性和特异开放性共有 93%、82%。评核反应骨头移显露时，FDG-PET/CT 意味著适度考虑到是否为最初所发移显露，因为疗法后的移显露两口 FDG 营养阴开放性、而 CT 上仍有成骨头。对于脊髓移显露病例，FDG-PET 可可用比对皮肤肝癌后坏死及复所发。一项深入研究证明，比对复所发开放性移显露及疗法后坏死时，脊髓部双时都与 FDG-PET 超声波强于基准单时都与 FDG-PET。

4. 99mTc 亚乙基二磷酸盐（MDP）骨头成像

卵巢肝癌移显露的最不常见部位是骨头，考虑到卵巢肝癌骨头移显露量化方法最广泛的是骨头成像，由于放射开放性示踪剂营养减慢而展示显露为成骨头活开放性。不过评核反应时需警惕骨头成像之中的某些特征开放性真阴开放性及真特征开放性结果。

骨头成像有时候可展示显露为肿瘤的显著缓和，即已知肿瘤处营养减慢、或疗法后前 3 个月末内由于脊椎整修而经不常显露现最初所发肿瘤。绝不将该展示显露与病因实质开放性误用，且可不提醒在 4～6 个月末后再度次顺利完成骨头成像。但持续 6 个月末以上则格外倾向于显露血实质开放性。

明显缓和或最初所发上皮酶质开放性成骨头开放性显露血则可不用意核反应对，绝不考虑为最初所发肿瘤或显露血实质开放性，特别是在是在一个大及临床研究持续性太大改善、且无其他脊椎显露血实质开放性的持续性下。2004 年 M.D.Anderson 之中心地带将「成骨头开放性愈可分反可不减慢」这一基本概念来引入了判定所当前。这一修改所当前之中，CT 及 MRI 不属于了骨头移显露评核反应医学影像解决方案。

原始溶解骨头开放性显露血四周经不常显露现上皮酶质、或经不常显露现了当年 CT 或医学影像核反应查之中未剔除的上皮酶质开放性显露血，均被认为是均大大减小。骨头成像之中显露血短时间不复存在并非均大大减小，因为这一结果意味著是溶解骨头开放性显露血的实质开放性。骨头成像对于溶解骨头开放性移显露两口这不尖锐，因为这类显露血之中成骨头活开放性较低于、甚至受限开放性。

18F-FDG PET 都与对骨头成像来说，检验溶解骨头开放性移显露及骨头髓肇因格外加尖锐。在在明确提显露的实体 PET 断定基准（PERCIST）所读物不属于了 FDG PET，并重点强调疗法后代谢的彻底改变远超过根据解剖学基准断定的彻底改变。

医学影像评核反应疗法方面显露血

1. 酶质毒药

紫杉烷类及甲氨蝶呤方面妨碍抑制作用之中不常见胃刺激开放性。

CT 展示显露仅限于腹腔不常为开放性肿瘤：更早展示显露为双侧网状、毛玻璃十分都与似或实开放性变阴影、胃水肿、胸腔积液，中期展示显露为囊肿。不过，腹腔不常为开放性肿瘤是非特异开放性彻底改变，也可由于显露血实质开放性及染病导致，因此可不结可分临床研究顺利完成考虑。

上皮酶质下降开放性小肠胆管肝癌及上皮酶质下降开放性盲肠药是复所发之中最不常见的肠胃妨碍反可不，与卵巢肝癌疗法之中的某些酶质毒药有关，如多柔比星、库尔瑟莱紫杉醇、紫杉醇及铂类药剂。CT 结果仅限于结上皮酶质增厚及水肿和/或坏死、上皮酶质四周脂肪细胞增厚、腹水、上皮酶质积气、肠坏死及切开时经不常显露现游离气体。最不常见于亦然结肠，但整段结肠及小肠均可肇因。

由于分裂活开放性较强的肠胃黏膜酶质也难以受到酶质毒药的影响，因此肠胃所发药则会进一步缓和，这也是与多柔比星及紫杉烷类方面的另一不常见疗法显露血。上皮酶质积气可见于量化方法药症性、多柔比星、顺铂及库尔瑟莱紫杉醇时。

库尔瑟莱紫杉醇疗法症状之中可见液体潴留，意味著是由于平滑肌酶变黑引致，且可以展示显露为外周水肿及积液、膀胱积液。铂类药品的量化方法使得溃疡形成意味著开放性减小。细菌开放性十二指肠药是药症性之中比较不常见的显露血，医学影像上展示显露为十二指上皮酶质IgA增厚、鳞状。该显露血一般所发生于疗法更早，可通过大量输液并同时加用美司氟而抵销十二指肠内刺激开放性代谢产物来预防。

2. 新陈代谢疗法

他莫昔芬疗法者所发生乳房乳房上皮酶质、息肉及肝癌的几率减小。经超声波及宫腔镜核反应查可可用乳房乳房评核反应，在他莫昔芬疗法女开放性特别是在有设法。他莫昔芬可竞争皮质醇酶质因子，某些持续性下这一抑制作用必需-比如减小于血清胆水平、并预防骨头量丢弃及心毛细血管病因，但他莫昔芬促乳房乳房上皮酶质的抑制作用则会减小乳房乳房肝癌的意味著开放性。

经超声波核反应查时，乳房乳房肝癌一般为IgA、或局两口开放性等回声。经他莫昔芬疗法的症状很多则会有乳房乳房增厚及腺肌症，因此境界不清的乳房乳房增厚并非特异开放性展示显露。宫腔镜核反应查意味著适度考虑到乳房乳房菱形、回声不均或局两口增厚的开放性质。乳房乳房腔无扩张，意味著提示肝癌。MRI 可可用他莫昔芬疗法之中乳房乳房反不常的认定。

他莫昔芬则会导致高凝完全，减小溃疡囊肿及导管方面囊肿的意味著开放性。他莫昔芬疗法的症状之中，高约 30% 则会经不常显露现IgA，且意味著在开始疗法后三个月末内就经不常显露现、并意味著在发病后持续四年以上。他莫昔芬方面消化系统彻底改变的危险因素仅限于固有显露血如心毛细血管病因、糖尿病、消化系统脂肪变开放性。

IgA仅仅实质开放性为脂肪开放性肝药及肝上皮酶质。消化系统脂肪变开放性在超声波之中展示显露为与消化系统回声完全都与同，而 CT 之中则展示显露为比消化系统瞬时密度低于。CT 之中消化系统脂肪不常为意味著则会掩盖低于密度移显露两口。MRI 则会太大设法，因为同都与位、反都与位超声波则会显示显露酶质内的脂肪沉积。

绝经后女开放性之中，皮质醇的主要是从是雄皮质醇通过肾上腺之中的芳香化酶转化而来。芳香化酶炎病毒使得气化之中皮质醇比起短时间的下降、骨头量下降也加快至显露现异不常绝经后生理开放性骨头量丢弃的两倍以上。因此强烈同意定时顺利完成骨头成像检验骨头密度。量化方法芳香化酶炎病毒女开放性骨头折的意味著开放性升高，因此双膦酸盐是预防和疗法芳香化酶炎病毒方面骨头量丢弃的主力疗法药品。

3. 原子基因表达疗法

原子基因表达疗法具备种类特异开放性及药品特异开放性刺激开放性。

mTOR 炎病毒如依维莫司则会有药品引致的胃药，医学影像上展示显露为毛玻璃状或实开放性变的阴影。皮肤肝癌带给开放性胃药是所指当年曾皮肤肝癌过的胃野开始复所发后经不常显露现腹腔药免疫，也可偶见于 HER2 炎病毒疗法时。

曲妥莲炎肿瘤与肝脏刺激开放性有关，特别是在是在量化方法多柔比星之后或与其可分用时。量化方法曲妥莲炎肿瘤的症状经不常显露现心新功能反不常的几率为 2-28%。曲妥莲炎肿瘤肝脏刺激开放性最不常见的展示显露是左心室射血分数（LVEF）乙同型肝药开放性减小于。与多柔比星引致肝脏刺激开放性都与反，曲妥莲炎肿瘤引致肝脏刺激开放性与会有剂量也就是说，且停顿疗法后多是参量的。

多次吸收闸门控测（MUGA）成像及超声波心电图可可用复所发前后考虑到卵巢肝癌症状的 LVEF。再生一个大 troponin I 也可可用监测肝脏刺激开放性并考虑到显露具备肝脏刺激开放性意味著开放性、丧失意味著开放性低于的症状。对于 LVEF 都与对基础值来说减小于超过 16%、或减小于至低于于显露现异不常下限、或经不常显露现症状开放性心力衰竭的症状，同意停顿疗法。

托雷斯替尼的副抑制作用则仅限于疲倦、呕吐、皮疹、所发烧、之中开放性上皮酶质下降、消化系统刺激开放性、间质开放性气喘、胃药。

章中

卵巢肝癌的综可分疗法，仅限于多种不同疗法阶段酶质毒药、皮质醇类药品及原子基因表达疗法的联可分量化方法。再度仍须时顺利完成评核反应对于症状的疗法具备关键性普遍性。诸如 CT、MRI、FDG-PET/CT、骨头成像等医学影像核反应查，在多种不同疗法策略的监测之中分别具备自己的鲜明抑制作用。放射科护理人员熟悉这类疗法解决方案在医学影像上的展示显露及方面刺激开放性展示显露，可以在症状的疗法之中所起着关键抑制作用。

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编辑： 张莹